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      國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制

      點(diǎn)擊次數(shù):3676  更新時間2017-09-27  【關(guān)閉

          標(biāo)準(zhǔn)品用途】描述標(biāo)準(zhǔn)品的用途,如:供定性鑒別用、供含量測定用等。
         
          【標(biāo)準(zhǔn)品包裝及貯藏】描述標(biāo)準(zhǔn)品的包裝及貯藏條件。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的性質(zhì)和穩(wěn)定性,確定包裝和貯藏條件。必要時,對包裝材料的相容性和貯藏條件進(jìn)行考察,提供相應(yīng)的數(shù)據(jù)。
         
          【穩(wěn)定性試驗(yàn)】  研制過程應(yīng)進(jìn)行加速破壞試驗(yàn),根據(jù)制品性質(zhì)放置不同溫度(一般放置4℃、25℃、37℃、- 20℃)、不同時間,做生物學(xué)活性測定,以評估其穩(wěn)定情況。標(biāo)準(zhǔn)品建立以后應(yīng)定期與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對,觀察生物學(xué)活性是否下降。
         
          根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂和頒布提出的使用要求(品種、用途),確定需要制備的新品種,或一個批號分發(fā)完成后須更換批次制備的品種。 但對于新建立的生物標(biāo)準(zhǔn)品品種的確定應(yīng)遵循WHO建立生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的三個條件。
         
          (一) 標(biāo)準(zhǔn)品
         
          1、品種的確定
         
          根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂和頒布提出的使用要求(品種、用途),確定需要制備的新品種,或一個批號分發(fā)完成后須更換批次制備的品種。  但對于新建立的生物標(biāo)準(zhǔn)品品種的確定應(yīng)遵循WHO建立生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的三個條件:
         
          1)具有明顯的醫(yī)學(xué)價值和發(fā)展前途的新品種,并已有生產(chǎn)單位生產(chǎn),其效價和安全性的評價必須用生物測定方法或理化測定方法。
         
          2)在生物試驗(yàn)或診斷試驗(yàn)中所用的對照品,必須通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校正。
         
          3)在醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中,需用生物測定方法表示被測物的質(zhì)或量,且這些數(shù)據(jù)需要相互比較。
         
          2、候選標(biāo)準(zhǔn)品的制備工藝
         
          候選生物標(biāo)準(zhǔn)品的來源各不相同,包括合格的疫苗、人的血液、尿液等生物材料、基因工程產(chǎn)品及實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)物等。生物標(biāo)準(zhǔn)品的制備一般要經(jīng)過分裝、凍干及熔封等工藝,經(jīng)質(zhì)量檢定合格后,分裝,精密度應(yīng)在±1%以內(nèi)。需要干燥保存的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)在分裝后立即凍干和熔封。除另有規(guī)定外,凍干的標(biāo)準(zhǔn)品水分含量應(yīng)不高于3.0%。標(biāo)準(zhǔn)品的分裝、凍干和熔封過程,應(yīng)保證對各安瓿間效價和穩(wěn)定性的一致性不產(chǎn)生影響。
         
          1)分裝  分裝過程應(yīng)保證每支標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均一性。溫度、濕度要相對恒定,要求潔凈環(huán)境,避免外來污染,分裝過程中,要以相同時間間隔抽取1-2%的安瓿作裝量檢查。  標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如為不能凍干的溶液、膠狀物或懸浮液,則要特別注意各支間的均一性。
         
          2)冷凍干燥  同一批標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)一次完成冷凍干燥制備。
         
          3、候選標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定及報告
         
          生物標(biāo)準(zhǔn)品在配制、分裝前應(yīng)對其原材料的生物學(xué)特征、理化性質(zhì)和純度等質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),滿足制備要求后方可進(jìn)行配制分裝。分裝完成后,從制成品中隨機(jī)選擇一部分進(jìn)行標(biāo)定, 包括效價測定、特異活性穩(wěn)定性試驗(yàn)和無菌試驗(yàn)。凍干標(biāo)準(zhǔn)品還應(yīng)進(jìn)行水分測定和真空度檢查。
         
          1)生物學(xué)特征的確證。生物標(biāo)準(zhǔn)品原材料應(yīng)遵循與供試品同質(zhì)的原則,生產(chǎn)用菌毒種應(yīng)符合“生物制品生產(chǎn)用菌毒種管理規(guī)定”,已有同類型的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)向其溯源。采用相應(yīng)的生物學(xué)、免疫學(xué)或化學(xué)技術(shù)進(jìn)行確證檢測,如生物學(xué)方法鑒別、抗原性分析、免疫原性分析,生化分析、基因序列測定、肽圖、活菌計(jì)數(shù)、效價(效力)試驗(yàn)等。以確定其符合制備預(yù)期用途的生物標(biāo)準(zhǔn)品的條件。
         
          2)理化性質(zhì)檢查。根據(jù)生物標(biāo)準(zhǔn)品的特性和具體情況確定理化性質(zhì)檢驗(yàn)項(xiàng)目,如pH值、等電點(diǎn)、分子量、遷移率測定、細(xì)菌形態(tài)、細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等。
         
          3)純度與有關(guān)物質(zhì)含量的檢查。根據(jù)生物標(biāo)準(zhǔn)品的使用要求確定純度與有關(guān)物質(zhì)的檢查項(xiàng)目。如:含量測定、牛血清白蛋白殘留量、外源DNA殘留量、宿主蛋白殘留量、殘余抗生素活性等;不同試驗(yàn)方法的主成分的純度檢查等。
         
        壇墨質(zhì)檢
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